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促紅細(xì)胞生成素抗體(標(biāo)準(zhǔn)品)

產(chǎn)品時(shí)間:2022-03-07

簡(jiǎn)要描述:

NIBSC 15/242 促紅細(xì)胞生成素抗體(標(biāo)準(zhǔn)品)人單克隆抗體參考小組旨在幫助選擇能夠檢測(cè)所有 EPO 抗體的檢測(cè)方法,以評(píng)估抗體檢測(cè)的性能和檢測(cè)驗(yàn)證


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世衛(wèi)組織參考小組

第一屆世衛(wèi)組織促紅細(xì)胞生成素抗體參考小組

面板 B

NIBSC 15/242


大多數(shù)真菌資源研究利用基本上是以得到純的培養(yǎng)物為前提,而真菌在培養(yǎng)的過(guò)程中,必然離開(kāi)原來(lái)的生長(zhǎng)環(huán)境,營(yíng)養(yǎng)、環(huán)境條件發(fā)生改變,這是真菌發(fā)生性狀改變的重要因子,真菌培養(yǎng)物長(zhǎng)期保藏就會(huì)不可避免的發(fā)生性狀變化。難以培養(yǎng)的真菌以及一些專性寄生真菌不能在人工培養(yǎng)基上培養(yǎng)生長(zhǎng),其主要原因是在目前認(rèn)知條件下,不能夠提供此類微生物生長(zhǎng)所需的必要條件。此外,絲狀真菌保藏一般采用保藏真菌的孢子、菌絲,其中保藏真菌的孢子一般周期較長(zhǎng),活性較為穩(wěn)定,但無(wú)論在無(wú)性階段產(chǎn)生分生孢子還是有性階段產(chǎn)生的性孢子,都是經(jīng)過(guò)基因重組階段,這就增加了保藏菌株發(fā)生變異的可能性[4]。真菌在分離、培養(yǎng)、保藏的工藝處理、長(zhǎng)期保藏、保藏后復(fù)活等環(huán)節(jié)上,都有可能造成真菌細(xì)胞發(fā)生損壞或基因組信息缺失,從而引起性狀發(fā)生變化。

單層安瓿瓶菌種培養(yǎng)及打管說(shuō)明:


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