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頭孢呋辛鈉雜質(zhì)E(EP)

產(chǎn)品時間:2019-03-22

簡要描述:

“雜質(zhì)"是指合成雜質(zhì)標準品和API的已知代謝物,已經(jīng)重新合成至高純度,并提供完整的分析數(shù)據(jù),可以精確鑒定和定量可能存在于藥物中的外來分子。活性藥物成分(API)中的雜質(zhì)可顯著改變藥物的性質(zhì),雜質(zhì)參考物質(zhì)的重要性已在注冊過程中變得清晰,其中雜質(zhì)的精確識別和定量對于記錄是*的。我們收集了800多種雜質(zhì)參考標準,來自為制藥行業(yè)服務超過10年的300多種API。

名稱:頭孢呋辛鈉EP雜質(zhì)E

Cefuroxime Sodium Impurity E(ep)

Chemical Formula: C16H16N4O8S

Exact Mass: 424.0689

Molecular Weight: 424.3840

提供:COA、液相、核磁質(zhì)譜

AMO Pharmaceutical Standards Ltd是一家綜合性合同研究組織(CRO)服務提供商,提供定制合成(參考標準,雜質(zhì),代謝物,氘化合物和植物標準),分析研究(PH緩沖溶液,方法開發(fā),驗證),穩(wěn)定性方面的專業(yè)知識。研究,配方與開發(fā)(新藥物輸送系統(tǒng)),質(zhì)量保證和監(jiān)管服務,合格的人才,先進的基礎設施,*技術和經(jīng)過認證的流程,為您的開發(fā)管道帶來時間和成本優(yōu)勢。我們的專業(yè)知識還將使您能夠在競爭激烈的市場中進行戰(zhàn)斗,并獲得利基市場。我們希望成為您的外包戰(zhàn)略合作伙伴,幫助您從CMC藍圖的戰(zhàn)略規(guī)劃到加速在任何受監(jiān)管和半受監(jiān)管的市場中提交的NDA和ANDA的歸檔和代理,這可以減少您的時間和精力集中他們在您的核心業(yè)務領域。

自1999年成立以來,AMO一直為客戶提供服務,包括主要制藥公司,API制造商,散裝藥品供應商,臨床CRO和其他相關行業(yè)。我們成功提供服務的有效性源于我們努力按時,以合理的成本有效地開展項目。我們致力于培養(yǎng)和建立高質(zhì)量的科學基礎,以滿足客戶的需求。

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